Medication Error Preventing Systems

El uso seguro del medicamento es un problema de procesos.

MEPSYS Consulting analiza, mide y mejora los procesos que rodean al medicamento en instituciones sanitarias e industria farmacéutica. Trabajamos donde se puede intervenir: la organización, los circuitos, los datos y las personas que los manejan.

Alineado con el reto Medication Without Harm de la Organización Mundial de la Salud.

Qué hacemos

Tres líneas de trabajo, un mismo objetivo

Que el proceso falle menos — y que la mejora se pueda demostrar.

Gestión de la calidad y del riesgo

Análisis de causa raíz, metodología LEAN y Kaizen, cuadros de mando de indicadores y preparación de procesos para su acreditación conforme a normas ISO.

El objetivo no es documentar: es reducir la probabilidad de que algo salga mal y poder demostrarlo con datos.

Gobernanza de datos e IA en salud

Evaluación de aplicaciones y algoritmos sanitarios frente a los criterios que ya son exigibles: Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial, ISO/IEC 42001, RGPD y LOPDGDD.

Cuando un algoritmo entra en el circuito asistencial, alguien tiene que poder responder de cómo se validó y de qué datos aprendió.

Formación de profesionales

Cursos y sesiones a medida para equipos asistenciales, gestores sanitarios e industria farmacéutica: seguridad del medicamento, calidad de procesos e inteligencia artificial aplicada a la seguridad clínica y su ciberseguridad.

El contenido se diseña sobre los procesos reales del servicio, no sobre un temario cerrado.

Enfoque

Sobre el circuito completo del medicamento

Un error de medicación casi nunca nace en el momento en que se produce. Nace antes, en un punto del circuito donde el proceso permitía que ocurriera. Por eso MEPSYS no mira el error aislado: mira el recorrido entero y busca dónde se rompe.

  1. Adquisición
  2. Almacenamiento
  3. Prescripción
  4. Validación farmacéutica
  5. Dispensación
  6. Administración
  7. Adherencia
1

Diagnóstico medible

Criterios explícitos e ítems verificables, no impresiones. El resultado es un indicador, no una opinión.

2

Priorización

Los hallazgos se clasifican por criticidad y se convierten en un plan con responsable y plazo.

3

Seguimiento

El mismo indicador se vuelve a medir. Si la mejora no se puede medir, no se promete.

Todo lo que MEPSYS entrega se puede verificar: criterios explícitos, ítems evaluables y un indicador que se puede seguir en el tiempo.

Marco de referencia

De dónde viene el criterio

MEPSYS trabaja sobre marcos públicos de referencia —el reto Medication Without Harm de la Organización Mundial de la Salud, las prácticas seguras difundidas por el ISMP-España y los cuestionarios de autoevaluación de las sociedades científicas— y los adapta a la realidad de cada institución.

Son fuentes de referencia y buenas prácticas reconocidas del sector: no constituyen acreditaciones ni vínculos de MEPSYS con esas organizaciones.

Quiénes somos

Una consultora pequeña, con una persona que da la cara

Rafael Crego Blasco Director

Titulado del Máster Universitario en Gestión de la Calidad por la Universitat de València, con un Trabajo Fin de Máster calificado con 10 en el que diseñó un instrumento de auditoría de 51 ítems sobre 36 criterios normativos y lo aplicó a una aplicación sanitaria real. Realizó las prácticas del máster en la Cátedra UCLM-Bayer de Inteligencia Artificial aplicada a la Salud.

En febrero de 2026 fue ponente invitado en las III Jornadas Nacionales de Actualización en Buenas Prácticas en Farmacia Hospitalaria, con la charla «IA aplicada a la seguridad clínica. Ciberseguridad».

Graduado en Administración y Dirección de Empresas y en Marketing por la Universidad CEU Cardenal Herrera.

Hablemos de su circuito del medicamento

Si en su institución hay un proceso que sospecha que falla —o que simplemente nadie ha medido nunca—, escríbanos y lo comentamos sin compromiso.

info@mepsysconsulting.com Valencia, España